新华社圣地亚哥3月17日电（记者尹南 张笑然）智利有关专家团队17日在圣地亚哥进行宣布会，先容了去年11月以来中国科兴公司新冠疫苗在智利举办Ⅲ期临床试验的初始环境，证实科兴疫苗具有精采的安详性和免疫原性。

　　当天，智利天主教大学率领的科兴疫苗Ⅲ期临床试验团队向智利卫生部、科技部和民众卫生研究院提交了疫苗质量、安详性和免疫原性的相关陈诉。

　　在疫苗安详性方面，专家称，基于约500名志愿者参加的初始研究功效显示，无一例严重不良回响，最常见的不良回响为接种部位疼痛，凡是较轻微且一连不高出一两天，头疼、低热等不良回响的比例低于5%，与慰藉剂组比例相当。陈诉的结论是，科兴疫苗具有精采的安详性，接种者对该疫苗的耐受性好。

　　专家称，对付疫苗免疫原性研究显示，第一剂疫苗接种14天后可在部门接种者体内检测到新冠病毒抗体的增加，第二剂接种后2周，90%的接种者体内抗体明明增加，抗体具有中和本领，这意味着可以或许防范病毒入侵人体细胞。

　　专家还指出，科兴疫苗在60岁以上人群中和60岁以下人群中发生的免疫回响没有区别。

　　据悉，科兴疫苗智利Ⅲ期临床试验共招募了2000多名志愿者，在智利全国8其中心举办。除智利天主教大学外，内地尚有多所公立、私立医院和大学参加了这项试验。智利民众卫生研究院于本年1月20日公布给以科兴新冠疫苗紧张利用许可。

　　智利于本年2月3日启动全国新冠疫苗大局限接种。停止3月17日，，智利已有527万人接种了至少一剂新冠疫苗，个中250万人完成两剂新冠疫苗接种。