英国阿斯利康制药公司发布在美国等地所作新冠疫苗临床试验的数据后，美方一个监视委员会指出，这家企业宣布的疫苗有效性数据不完整。

　　阿斯利康22日发布在美国、智利和秘鲁所作疫苗三期临床试验中期阐明功效，称疫苗防备抱病的有效率为79%，防备患重症的有效率为100%。

　　然而，美国国度过敏症与熏染病研究所23日颁发声明，说监视临床试验的数据安详监控委员会通知该所、美国生物医学高级研究和成长局以及阿斯利康，就阿斯利康“大概”引用“过期信息”、提供“不完整”的有效性数据表达“忧虑”。

　　美国国度过敏症与熏染病研究所催促阿斯利康尽快提供“最精确、最新”的疫苗有效性数据。

　　美国《华盛顿邮报》披露，数据安详监控委员会致信阿斯利康，认为应该把有效率报为69%至75%，而不是未纳入最新数据的79%。

　　阿斯利康23日颁发声明，暗示前一天宣布的有效性数据是基于停止2月17日的中期阐明，将在48小时内宣布完整阐明功效。

　　美国宾夕法尼亚大学医学伦理助理传授霍莉·费尔南德斯·林奇汇报法新社：“难以领略有什么合法来由，，（会让阿斯利康）在得到较差且较新数字的环境下却只报较好数字。”

　　美国国度过敏症与熏染病研究所所长、美国总统拜登的首席医疗参谋福奇在接管美国广播公司采访时说，数据安详监控委员会认为阿斯利康宣布的有效性数据“大概有误导性”，要求对方批改。

　　福奇说，阿斯利康新冠疫苗“很大概很是好”，但阿斯利康宣布有效性数据时呈现“失误”，大概会让人对这款疫苗发生疑虑。

　　阿斯利康规划4月初向美国食品和药物处理局申请新冠疫苗在美国紧张利用。

　　欧洲近来陈诉多起接种阿斯利康疫苗者呈现血栓以致灭亡案例，一些国度随后暂停接种阿斯利康疫苗。欧洲药品处理局18日宣布初法式查功效，认为阿斯利康疫苗“安详有效”。美国国度卫生研究院22日颁发声明说，阿斯利康疫苗在美国和南美的临床试验功效显示，接种疫苗的志愿者呈现血栓的风险没有增加。（惠晓霜）（新华社专特稿）