新华社北京3月17日电

医疗器械监视处理条例

（2000年1月4日中华人民共和国国务院令第276号发布　2014年2月12日国务院第39次常务集会会议修订通过　按照2017年5月4日《国务院关于修改〈医疗器械监视处理条例〉的抉择》修订　2020年12月21日国务院第119次常务集会会议修订通过）

　　第一章　总则

　　第一条　为了担保医疗器械的安详、有效，保障人体康健和生命安详，促进医疗器械财富成长，拟定本条例。

　　第二条　在中华人民共和国境内从事医疗器械的研制、出产、策划、利用勾当及其监视处理，合用本条例。

　　第三条　国务院药品监视处理部分认真全国医疗器械监视处理事情。

　　国务院有关部分在各自的职责范畴内认真与医疗器械有关的监视处理事情。

　　第四条　县级以上地域人民当局该当增强对本行政区域的医疗器械监视处理事情的率领，组织协调本行政区域内的医疗器械监视处理事情以及突发事件应对事情，增强医疗器械监视处理本领建树，为医疗器械安详事情提供保障。

　　县级以上地域人民当局认真药品监视处理的部分认真本行政区域的医疗器械监视处理事情。县级以上地域人民当局有关部分在各自的职责范畴内认真与医疗器械有关的监视处理事情。

　　第五条　医疗器械监视处理遵循风险处理、全程管控、科学禁锢、社会共治的原则。

　　第六条　国度对医疗器械凭据风险水平实行分类处理。

　　第一类是风险水平低，实行通例处理可以担保其安详、有效的医疗器械。

　　第二类是具有中度风险，需要严格节制处理以担保其安详、有效的医疗器械。

　　第三类是具有较高风险，需要采纳出格法子严格节制处理以担保其安详、有效的医疗器械。

　　评价医疗器械风险水平，该当思量医疗器械的预期目标、布局特征、利用举措等因素。

　　国务院药品监视处理部分认真拟定医疗器械的分类法则和分类目次，并按照医疗器械出产、策划、利用环境，实时对医疗器械的风险变革举办阐明、评价，对分类法则和分类目次举办调解。拟定、调解分类法则和分类目次，该当充实听取医疗器械注册人、存案人、出产策划企业以及利用单元、行业组织的意见，并参考国际医疗器械分类实践。医疗器械分类法则和分类目次该当向社会发布。

　　第七条　医疗器械产物该当切合医疗器械强制性国度尺度；尚无强制性国度尺度的，该当切合医疗器械强制性行业尺度。

　　第八条　国度拟定医疗器械财富筹划和政策，将医疗器械创新纳入成长重点，对创新医疗器械予以优先审评审批，支持创新医疗器械临床推广和利用，敦促医疗器械财富高质量成长。国务院药品监视处理部分该当共同国务院有关部分，贯彻实施国度医疗器械财富筹划和引导政策。

　　第九条　国度完善医疗器械创新体系，支持医疗器械的基本研究和应用研究，促进医疗器械新技能的推广和应用，在科技立项、融资、信贷、招标采购、医疗保险等方面予以支持。支持企业设立可能连系组建研制机构，勉励企业与高档学校、科研院所、医疗机构等相助开展医疗器械的研究与创新，增强医疗器械常识产权掩护，提高医疗器械自主创新本领。

　　第十条　国度增强医疗器械监视处理信息化建树，提高在线政务处事程度，为医疗器械行政许可、存案等提供便利。

　　第十一条　医疗器械行业组织该当增强行业自律，推进诚信体系建树，督促企业依法开展出产策划勾当，引导企业厚道守信。

　　第十二条　对在医疗器械的研究与创新方面做出突出孝敬的单元和小我私家，凭据国度有关划定给以表扬嘉奖。

　　第二章　医疗器械产物注册与存案

　　第十三条　第一类医疗器械实行产物存案处理，第二类、第三类医疗器械实行产物注册处理。

　　医疗器械注册人、存案人该当增强医疗器械全生命周期质量处理，对研制、出产、策划、利用全进程中医疗器械的安详性、有效性依法包袱责任。

　　第十四条　第一类医疗器械产物存案和申请第二类、第三类医疗器械产物注册，该当提交下列资料：

　　（一）产物风险阐明资料；

　　（二）产物技能要求；

　　（三）产物检讨陈诉；

　　（四）临床评价资料；

　　（五）产物说明书以及标签样稿；

　　（六）与产物研制、出产有关的质量处理体系文件；

　　（七）证明产物安详、有效所需的其他资料。